رسالة البرنامج:

تمثل مهمة برنامج البكالوريوس في التشخيص الوراثي والجيني في تعزيز وتطوير وتدريب وتعليم متقدم لخريجين في مجال علم الوراثة الجزيئية والتشخيص الوراثي والجيني.

 كذلك إعداد الخرجين إعدادًا أكاديميًا أساسيًا للعمل في مختبرات تشخيصيه مختلفة تابعة للمراكز والمختبرات العلمية العامة والخاصة والانخراط في وظائف مختلفة ومجالات متنوعة ويصبحوا قادرون على شغ مناصب إدارية في المجالات ذات الصلة وهذا يسهم في تحقيق التنمية المستدامة.

الأهداف العامة للبرنامج

·       تطوير التحصيل العلمي المتخصص وإيجاد فرص أكثر وأفضل للعمل

·       إعداد خريجين يحملون درجة البكالوريوس في تخصص مبتكر وجديد لاستيعاب التقدم السريع المعاصر في مجال علم الوراثة الجزيئية والتكنولوجيا الحيوية

·       العمل على تشجيع التفكير المستقل والإبداع الفكري واتخاذ القرار في المجالات المختلفة ذات الصلة بالبرنامج

·       بناء شخصية خريج هذا البرنامج بناء علميا سليماً ومتكاملا، وتنمية مداركه وقدراته، وتعويده على تحمل المسئولية في حياته المستقبلية

·       خلق فرص عمل للخريجين حيث ان السوق مفتوح ومتعطش لمختصين على كفاءه عالية بتشخيص الامراض وراثيا وجينيا ومتابعه العلاج والاستجابة له 

 الأهداف الخاصة:

·       إعداد الخريجين إعدادًا أكاديميًا أساسيًا لأدوار العمل في مختبرات متخصصة مختلفة سواء كانت عامه او خاصه   وهذا بدوره يهدف إلى تلبية حاجات المجتمع المحلي والعربي والإسهام الفاعل في تقدّم طرق وإمكانية التشخيص الدقيق على المستوى الوطني والعالمي. وقدرة الخريجين على منافسة غيرهم في الأسواق المحلية

·       رفد المجتمع الخارجي بخرجين معدين إعدادا أكاديميًا أساسيًا وذو خبرة عالية والقدرة على المنافسة في الأسواق العربية والدولية

·       الانخراط في وظائف مختلفة وفي مجالات متنوعة سواء على المستوى الوطني أو الإقليمي

·       القدرة على شغل مناصب إدارية في المجالات المختلفة ذات الصلة والقدرة على اتخاذ القرار.

·       مواكبة التغيرات العلمية التي تحدث على المستوى العالمي

المخرجات التعلمية المنشودة من البرنامج (ILOs):

يتوقع للطالب عند الانتهاء من الدراسة ان يكون لديه

1. خلفية قوية في علوم الوراثة الجزيئية الأساسية

2. المعرفة الكافية بأحدث التطورات والتطورات التكنولوجية في مجال التشخيص

3. التطبيقات الأساسية لتقنيات التشخيص الجزيئي

4. اختيار وسيلة / أداة تشخيص مناسبة لحالة مرضية معينة ونوع العينة المتعلقة بالرعاية الصحية والبحث

5. المعرفة العملية بأدوات التشخيص المختلفة المستخدمة في الرعاية الصحية والصناعة والبحث

6. الخبرة لإجراء أي اختبار تشخيصي مع القدرة على استكشاف الأخطاء وإصلاحها

اهميه البرنامج 

تلعب الاختبارات الجينية دورًا حيويًا في تحديد احتمالية الإصابة بأمراض معينة وكذلك الفحوص وأحيانًا العلاجات الطبية. تُجرى أنواع مختلفة من الاختبارات الجينية لأسباب مختلفة:

·       الاختبارات التشخيصية. إذا كان لديك أعراض مرض قد يكون ناجمًا عن تغيرات جينية، تسمى أحيانًا جينات محورة، يمكن للاختبارات الجينية أن تكشف ما إذا كان لديك المرض المشتبه في إصابتك به. على سبيل المثال، قد تستخدم الاختبارات الجينية لتأكيد التشخيص بالإصابة بالتليف الكيسي أو داء هنتنغتون.

·       اختبارات تنبؤيه وسابقة للأعراض. إذا كان لدى أسرتك تاريخ من الإصابة بمرض وراثي، فالخضوع لاختبار جيني قبل أن تصاب بأعراض المرض قد يظهر ما إذا كنت معرضًا للإصابة به. على سبيل المثال، قد يُستخدم هذا النوع من الاختبارات لتحديد احتمالية إصابتك بأنواع معينة من سرطان القولون والمستقيم.

·       اختبار حامل الطفرة الجينية. إذا كان لديك تاريخ عائلي من الإصابة بمرض وراثي — مثل فقر الدم المنجلي أو تليف كيسي — أو إذا كنت تنتمي إلى مجموعة عرقية معرضة بدرجة كبيرة للإصابة باضطراب جيني محدد، فقد تختار للخضوع لاختبار جيني قبل الإنجاب. يمكن للفحص الموسع للكشف عن حمل الطفرة الجينية أن يرصد الجينات المرتبطة بنطاق عريض من الأمراض والتحورات، ويمكنه أن يحدد ما إذا كان بإمكان شريكة حياتك أن تكون حاملة للجين نفسه.

·       الصيدلة الجينية. إذا كنت تعاني حالة صحية محددة أو مرضًا محددًا، فهذا النوع من الاختبارات الجينية قد يساعد على تحديد الدواء والجرعة الأكثر فعالية ونفعًا لك.

·       الفحوص السابقة للولادة. إذا كنتِ حاملاً فقد تكشف الفحوص بعض أنواع الاضطرابات في جينات طفلك. متلازمة داون ومتلازمة تثلث الصبغي 18 هما اضطرابان وراثيان تُجرى الفحوص للكشف عنهما كجزء من الاختبارات الجينية السابقة للولادة. يُجرى هذا عادة بفحص دلالات الدم أو باختبار توغلي، مثل بزل السلى. يفحص اختبار أحدث يسمى (الحمض النووي الخالي من الخلايا) الحمض النووي للطفل عن طريق اختبار دم للأم.

·       فحص المواليد. وهذا هو النوع الأكثر شيوعًا من الاختبارات الجينية.  يكون بفحص المواليد تحسبًا لوجود بعض الاضطرابات الجينية والاستقلابية لديهم التي تسبب أمراض محددة. هذا النوع من الاختبارات الجينية مهم لأنه إن أظهرت النتائج وجود اضطراب، مثل قصور الدرقية الخلقي أو مرض الخلايا المنجلية أو بيلة الفينيل كيتون (PKU)، يمكن بدء رعاية المريض وعلاجه فورًا.

·       الاختبارات التشخيصية قبل الانغراس. وتسمى كذلك التشخيص الجيني قبل الانغراس، ويُجرى هذا الاختبار عند محاولة الحمل من خلال الإخصاب في المختبر. يتم فحص الجنين تحسبًا لوجود اضطرابات جينية. يتم غرس الأجنة التي لا تعاني اضطرابات في الرحم أملاً في الحمل